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              仁会生物BEM-014减重Ⅲ期临床试验完成受试者入组
              2020年12月09日

              截至2020年11月11日,公司自主研发的BEM-014用于超重/肥胖适应症的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组,达到方案设计的入组人数。该研究的组长单位为中国人民解放军总医院,全国共35家研究中心参与。


              BEM-014是公司自主研发的减重药物,主要通过抑制食欲中枢、增强饱腹感、延缓胃排空等机制实现减轻体重的作用。该Ⅲ期临床试验是一项在中国开展的评估BEM-014在生活方式干预基础上治疗成人超重/肥胖的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究,主要目的为评估BEM-014在成人超重/肥胖受试者中的疗效及安全性。即在生活方式干预基础上,给予药物治疗16周,评估BEM-014与安慰剂比较的体重控制效果。


              BEM-014用于超重/肥胖适应症的Ⅲ期临床试验完成所有受试者入组,是该临床试验实现的又一个重要里程碑,标志着BEM-014在成为减重创新药物的道路上又迈出了关键性的一步。若研究取得预期效果,BEM-014将成为中国减重治疗领域第一个创新药。


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